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Voici un de mes textes que vous retrouverez dans mes manuscrits :
Ombre et Lumière
Septembre 2014, cela fait quatre ans et demi que le diagnostic de la maladie m’a été annoncé.
Depuis ce moment-là, je combats ce fléau avec courage, volonté et enthousiasme pour la vie.
De plus, j’ai la chance d’avoir un soutien formidable de mon entourage, ainsi que de ma femme qui subit mon changement brutal de comportement et ma fatigue inexplicable.
Aujourd’hui, malgré cette chance, le moral est au plus bas, de voir ma santé anéantie.
Etant actuellement extrêmement fatigué et en pleine déprime.
En ce moment je prends conscience de la gravité de cette pathologie.
Celle-ci me ronge la santé lentement petit à petit et inlassablement.
Ce fléau nous pourrit la vie, à moi, mais aussi, le plus grave, à ma femme.
Cela me déprime, lui faire subir cette existence, elle étant en bonne santé et pleine de vie.
Maintenant je me culpabilise de lui infliger de vivre à mon rythme.
Je comprends le calvaire qu’elle peut vivre, dans l’ombre et l’oubli.
Je tiens à exprimer toutes ma reconnaissance aux personnes vivant ceci.
En plus de perte d’autonomie, il y a apparition de caractère impulsif.
Ce comportement est très perturbateur, pour une vie de couple épanouie.
Pour toutes ces raisons une question me hante l’esprit, cette maladie ne se guérissant pas actuellement.
Mieux vaut il vivre ou mourir ?
Vivre notre combat aussi difficile soit-il contre la maladie en couple.
Mourir et donner raison à ce fléau en forme de lâcheté toute simple.
Le choix est rapide, ne pas donner une chance à cette pathologie.
Vivre et apprécier les bons moments de notre vie
Aujourd’hui, l’annonce de la naissance d’un quatrième petit enfant, me donne le courage et l’envie de me battre pour le voir grandir.
Quoi de plus beau que la famille et les amis pour redonner espoir ?
Cf. P 33 le poème « moment de désespoir »
Poème extrait du 1er manuscrit, CHEMIN DE L’ESPOIR
A quoi va servir le financement ?
Ce financement me permettra de proposer mes livres dans le but de pouvoir en réaliser un autre à la suite de mon périple à vélo.
Je pourrais ainsi continuer à faire parler de la cause !
A propos du porteur de projet
toutes personnes peuvent me suivre sur mon blog alain multeau overblog ainsi que facebook et google, afin de découvrir mes précèdents périples
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Fini le 30 sep. 2015
Créateur
alainmulteau
- chouzy sur cisse
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Nom cité sur la page de remerciements de mon site.
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Un pot offert en ma présence et échange autour de mon univers et de mes manuscrits
(Lieu : Chouzy Sur Cisse)
SITE DE FINANCEMENT ULULE
Suite à deux ans de suivi médical, je venais de connaitre la raison de mes divers comportements, mouvements lents, mal coordonnés, manque de mobilité du côté gauche, micro écriture et illisible, visage fermé et voix de temps en temps cassée, et fatigue inexpliquée à tous moments.
Enfin le mot dur à accepter Parkinson : et oui un soulagement de savoir la raison de notre comportement, et en même temps c’est le ciel qui nous tombe sur les épaules, n’osant pas dire sur la tête, car cela est bien dans celle-ci que ça se passe, plus particulièrement le cerveau.
D’un coup le monde s’écroule et les projets aussi, comment réagir auprès des proches et des amis ?
En ce qui me concerne, j’ai mis six mois pour me faire une raison et un an et demi pour gérer ma fatigue.
Les spécialistes de la santé m’ont dit que cela était très bien.
Il faut dire que j’étais bien entouré par mes proches, conjoint et enfants, ce que je ne remercierais jamais assez, pour leurs soutiens moral et psychologique, car nous pouvons sombrer rapidement dans la dépression, et l’isolement social, dû à notre comportement.
Nous nous sentons diminués et inutiles.
Comme je le précise ci-dessus mon entourage a été primordial.
En effet cela faisait plus d’un an avant mon diagnostique, que je programmais d’effectuer le parcours de la Loire à vélo.
Projet que je n’envisageais plus du tout et me disais que je ne pouvais plus faire de vélo.
C’est là que mon entourage a joué un rôle capital, en me redonnant confiance.
Tout d’abord en me disant qu’ils seront toujours présents à mes côtés, et que si j’avais toujours la volonté d’effectuer ce périple, mon fils qui se trouvait le plus proche de notre domicile, était prêt à s’entrainer avec moi, et m’accompagnerait pour cette aventure.
Motivé je l’étais, mais la maladie était là qui me rongeait, sournoise et imprévisible, car à tout moment notre comportement peut changer.
En effet, la fatigue nous tombe dessus sans que l’on comprenne, et nous sommes confrontés à un mur, car nous sommes incapables d’expliquer cet état.
Cela est la raison pour laquelle nous ne sommes pas compris par la société, d’un moment à l’autre notre comportement change, sans parler des autres symptômes, nombreux et divers d’un malade à l’autre, là est le souci, car il n’y a pas qu’un seul Parkinson.